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1位
¥1,081 円
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ケンコージョイ楽天市場支店
発売元、製造元、輸入元又は販売元 【 テルモ 】【 商品説明 】「マイウリエースT UA-M1T3」は、尿中のたん白を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中のたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。）【効能・効果 】使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する【用法・用量】■検査の時間●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。■検査前の注意●尿検査以外に使わないでください。●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） ●青〜うすい青……○検査薬は使えます。 ●白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました。 ※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。■コップにとった尿で検査●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第2類医薬品 】【 摂取注意事項 】してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。【 内容成分 】100枚中：尿たん白検査薬 （テトラブロムフェノールブルー 0.44mg）広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011 10044945★とりあえずお気に入りに追加★
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2位
¥1,381 円
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ケンコージョイ楽天市場支店
発売元、製造元、輸入元又は販売元 【 テルモ 】【 商品説明 】「マイウリエースT UA-M1T5」は、尿中のたん白を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中のたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。）【効能・効果 】使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する【用法・用量】■検査の時間●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。■検査前の注意●尿検査以外に使わないでください。●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） ●青〜うすい青……○検査薬は使えます。 ●白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました。 ※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。■コップにとった尿で検査●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第2類医薬品 】【 摂取注意事項 】してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。【 内容成分 】100枚中：尿たん白検査薬 （テトラブロムフェノールブルー 0.44mg）広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011 10044946★とりあえずお気に入りに追加★
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3位
¥5,220 円
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四日町薬局
添付文書の内容 商品説明文 抗原キット使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原/インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2/インフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)又はテストライン(A)、テストライン(B)のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 【SARS-CoV-2】 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。br> [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 有効成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「抗原キット使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2-35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 2-35℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 製造販売元 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00から18:00(祝日を除く月?金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上ある製品をお送りします 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 抗原検査 / 個包装 / 1キット / インフルエンザウイルス / 1個入 / A型 / B型 / 同時測定
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4位
¥6,903 円
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四日町薬局
添付文書の内容 商品説明文 抗原キット使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原/インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2/インフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)又はテストライン(A)、テストライン(B)のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 【SARS-CoV-2】 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。br> [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 有効成分・分量 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「抗原キット使用について」に従ってください)。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2-35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 2-35℃保存24か月(使用期限は外箱に記載) 1回用 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 製造販売元 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00から18:00(祝日を除く月?金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上ある製品をお送りします 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 抗原検査 / 個包装 / 1キット / インフルエンザウイルス / 1個入 / A型 / B型 / 同時測定
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5位
¥42,500 円
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四日町薬局
添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ?4?クロロ?3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20?37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1?2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20?37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20?37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1?30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20?37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話：025-755-5594 メール：yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連：抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット
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6位
¥4,300 円
評価: 0
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四日町薬局
添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ-4?クロロ-3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20-37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1-2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20-37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20-37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1-30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20-37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット
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7位
¥8,300 円
評価: 0
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四日町薬局
添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ-4?クロロ-3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20-37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1-2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20-37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20-37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1-30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20-37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット
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8位
¥2,420 円
評価: 0
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くすり屋 だいちゃん
※リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 ■ キットの内容および成分 ・テストカートリッジ 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・スワブ(綿棒) ・抽出液チューブ ・ノズルキャップ ・廃棄用袋 ■ 使用目的 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■ 検査薬でわかること 本キットは、新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■ 検査薬の使い方 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた 【検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）】 1）鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2）スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。 3）もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2.の手順を繰り返してください。 4）スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 【試料調製】 1）採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2）スワブ（綿棒）を 10回転させて検体を懸濁してください。 3）スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4）ノズルキャップをチューブに装着してください。 【試料滴下】 1）使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2）抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。 3）15分静置して判定します。ただし、15 分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン （A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ■ 判定に関する注意 ・試料滴下から 20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して「、症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ■ 受診方法の相談について 結果等を踏まえて受診する場合は、まずはかかりつけ医等の地域で身近な医療機関に電話等で相談してください。 ※院内感染を防止するため、緊急の場合を除いて、連絡なく医療機関に直接受診することは控えてください。 かかりつけ医がいないなど相談先に迷った場合は「受診・相談センター」（地域により名称が異なることがあります）に相談してください。お近くの診療可能な医療機関や受診方法のご案内があります。下記URLにおいて、各都道府県が公表している、 相談・医療に関する情報や受診・相談センターの連絡先がまとめられています。 ■ 廃棄に関する注意について テストカートリッジや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してくだ さい。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む ）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ■ 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6..テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ■ 保管温度・使用期限 1.貯蔵方法：2～35℃ 2.使用期限は外箱に記載 ■ お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キット お問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00～18:00(祝日除く月～金) ※フリーダイヤルでは、お客様に適切な対応をさせていただく為に個人情報をお伺いしております。 必要な情報をいただけない場合には適切な対応等ができない場合があります。 ■ 製造発売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号 広告文責 中島薬局 06-6468-3277 区分 【第一類医薬品】 【製造販売承認番号：30600EZX00023000】 >
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9位
¥4,400 円
評価: 0
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くすり屋 だいちゃん
※リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 ■ キットの内容および成分 ・テストカートリッジ 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・スワブ(綿棒) ・抽出液チューブ ・ノズルキャップ ・廃棄用袋 ■ 使用目的 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■ 検査薬でわかること 本キットは、新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■ 検査薬の使い方 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた 【検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）】 1）鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2）スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。 3）もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2.の手順を繰り返してください。 4）スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 【試料調製】 1）採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2）スワブ（綿棒）を 10回転させて検体を懸濁してください。 3）スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4）ノズルキャップをチューブに装着してください。 【試料滴下】 1）使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2）抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。 3）15分静置して判定します。ただし、15 分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン （A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ■ 判定に関する注意 ・試料滴下から 20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して「、症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ■ 受診方法の相談について 結果等を踏まえて受診する場合は、まずはかかりつけ医等の地域で身近な医療機関に電話等で相談してください。 ※院内感染を防止するため、緊急の場合を除いて、連絡なく医療機関に直接受診することは控えてください。 かかりつけ医がいないなど相談先に迷った場合は「受診・相談センター」（地域により名称が異なることがあります）に相談してください。お近くの診療可能な医療機関や受診方法のご案内があります。下記URLにおいて、各都道府県が公表している、 相談・医療に関する情報や受診・相談センターの連絡先がまとめられています。 ■ 廃棄に関する注意について テストカートリッジや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してくだ さい。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む ）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ■ 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6..テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ■ 保管温度・使用期限 1.貯蔵方法：2～35℃ 2.使用期限は外箱に記載 ■ お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キット お問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00～18:00(祝日除く月～金) ※フリーダイヤルでは、お客様に適切な対応をさせていただく為に個人情報をお伺いしております。 必要な情報をいただけない場合には適切な対応等ができない場合があります。 ■ 製造発売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号 広告文責 中島薬局 06-6468-3277 区分 【第一類医薬品】 【製造販売承認番号：30600EZX00023000】 >
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10位
¥2,750 円
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【注意事項】必ずお読みください。 この商品は第1類医薬品となりますため、決済完了後に当店薬剤師からお送りするメールにご承諾いただく必要がございます。※正午までの承諾確認がとれたご注文は即日発送致します(営業日内)。 ご承諾いただけない場合、ご注文がキャンセルされますのでご了承くださいませ。 ＜新型コロナウイルス・インフルエンザウイルス抗原定性同時検査キットの使用について＞ イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出するキットです。 体調が気になる場合等のセルフチェックとしてご使用ください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。ニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag 一般用 厚生労働省承認医療用抗原検査キット 商品の説明 内容 テストカートリッジ、抽出液チューブ、スワブ、ノズルキャップ、廃棄用袋 保管期間・有効期間 2～35℃保存/製造から24ヵ月（使用期限は外箱に記載） 問い合わせ先 ■ お問い合わせ先 ■ ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 電話：0120-253-425 受付時間：9：00-18：00(祝日を除く月-金) 広告文責 堀江薬局 06-6532-7772 区分 第1類医薬品
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